مهار بیان ژن نوکلئوستمین به واسطه sirna باعث مهار رشد، توقف چرخه سلولی و القای آپوپتوز در رده سلولی k۵۶۲ لوسمی انسانی میشود
Authors
abstract
زمینه و هدف: نوکلئوستمین نقش عمدهای در کنترل رشد و خودنوزایی سلولهای بنیادی و سرطانی ایفا میکند. بنابراین مهار بیان نوکلئوستمین میتواند به عنوان عامل بالقوه در درمان سرطان محسوب شود. در مطالعه حاضر، اثرات سرکوب بیان ژن نوکلئوستمین در رده سلولی k562 مورد بررسی قرار گرفته است. مواد و روشها: در این مطالعه تجربی، پس از تیمار سلولهای k562 با sirna اختصاصی نوکلئوستمین، تغییر در الگوی بیان نوکلئوستمین با واکنش رونویسی معکوس نیمه کمی بررسی گردید. آزمون دفع رنگ تریپان بلو و آزمون جذب نمک تترازولیوم و میکروسکوپ فلورسنت به ترتیب به منظور بررسی مهار رشد و مرگ سلولی سلولهای k562 به کار گرفته شد. از فلوسایتومتری برای بررسی اثرات مهار ژن نوکلئوستمین بر چرخه سلولی استفاده گردید. یافتهها: نتایج نشان داد که ژن نوکلئوستمین بیان بالایی در سلولهای k562 دارد. تیمار سلولهای k562 باsirna اختصاصی نوکلئوستمین در غلظت 200 نانومولار پس از 48 ساعت، سطح mrna نوکلئوستمین را در مقایسه با سلولهای کنترل به میزان 55 درصد مهار کرد. 48 ساعت پس از ترانسفکشن، رشد سلولها به میزان 7/33 درصد کاهش یافت. همچنین مهار بیان ژن نوکلئوستمین منجر به مهار چرخه سلولی در مرحله g1 شد. نتایج حاصل از میکروسکوپ فلوروسنت نشان داد که آپوپتوز، 48 ساعت پس از خاموشی بیان ژن نوکلئوستمین رخ میدهد. نتیجه گیری: با توجه به اثرات قوی مهار رشدی و آپوپتوزی sirna نوکلئوستمین در سلولهایk562 لوسمی میلوئید انسانی، خاموشی بیان این ژن میتواند به عنوان یک هدف بالقوه در مهار سلولهای k562، به عنوان مدل سلول بنیادی لوسمی میلوئیدی مزمن باشد.
similar resources
بررسی تأثیر مهار بیان ژن نوکلئوستمین بوسیله siRNA بر مهار رشد و القاء تمایز در رده سلولی NB4 لوسمی پرومیلوسیتیک حاد انسانی
Background & Aims: Acute promyelocytic leukemia (APL) is a malignant hematopoietic disorder caused by indefinite proliferation and lack of differentiation of leukemia stem cells. Elucidation of signaling pathways involved in leukemic stem cells are current strategies in treatment of leukemias. In this content, nucleostemin (NS) plays a critical role in proliferation and self renewal of stem an...
full textبررسی تأثیر مهار بیان ژن نوکلئوستمین بوسیله sirna بر مهار رشد و القاء تمایز در رده سلولی nb۴ لوسمی پرومیلوسیتیک حاد انسانی
پیش زمینه و هدف: لوسمی پرومیلوسیتیکی حاد(apl) نوعی بیماری خونی بدخیم می باشد که در اثر تکثیر بی رویه و عدم تمایز سلول های بنیادی خون ساز ایجاد می شود. از راهکارهای اخیر در درمان لوسمی شناسایی مسیرهای سیگنالی درگیر در سلول های بنیادی سرطان خون می باشد. نوکلئوستمین نقش عمده ای در کنترل رشد و خودنوزایی سلول های بنیادی و سرطانی دارد. در مطالعه حاضر، اثرات سرکوب بیان ژن نوکلئوستمین بر روی رشد، تمایز...
full textتأثیر تروستیلبن بر مهار تکثیر سلولی و القاء آپوپتوز در رده سلولی لوسمی لنفوبلاستیک
سابقه و هدف: لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL=Acule lymphoblastic leukemia) شایعترین نوع بدخیمی خونی در کودکان ایرانی می باشد. تروستیلبن (PT=Pterostilbene) یک Stilbenoid طبیعی میباشد که در ذغالاخته یافت میشود. از آن جایی که تأثیر PT روی سلولهای لنفوبلاستی لوسمیک بررسی نشدهاست این مطالعه به منظور بررسی اثرات مهار تکثیر سلولی و القاء آپوپتوز PT روی این رده سلولی انجام شد. مواد و روشها: در ا...
full textتاثیر ترکیب Embelin بر مهار رشد سلولی و القای آپوپتوز در سلول سرطانی رده K562
زمینه و هدف: سرطان یکی از علل عمده مرگ و میر در سراسر جهان است. بیماری لوسمی یک نوع سرطان خون و مغز استخوان است که با افزایش غیرطبیعی سلولهای سفید خون به نام بلاست مشخص میشود. در این میان لوسمی میلوئیدی مزمن (CML) اختلال کلونال سلولهای بنیادی خونساز است که مسئول20-15 درصد لوسمیهای بزرگسالان میباشد. Embelin به طور طبیعی در میوه Embelia یافت میشود. Embelin ترکیب گیاهی است که سمیت کمی داشته...
full textمهار بیان ژن نوکلئوستمین در رده سلولی سرطانی مثانه با واسطه استراتژی rnai
هدف: نوکلئوستمین جزء خانواده ای از پروتئین های هستکی است که به میزان زیادی در سلول های بنیادین جنینی، عصبی و مزانشیمی بیان می شود و در تنظیم خودبازسازی این سلول ها نقش دارد. بیش بیان این ژن در رده های سلولی سرطانی متعدد و نیز بافت های توموری چون تومورهای معده، کبد و پروستات نشان داده شده است. هدف از مطالعه حاضر، بررسی آثار سرکوب بیان این ژن در رده سلولی سرطانی مثانه با روش rnai است. مواد و روش ...
full textمهار ژن camp response element binding protein توسط sirna در رده سلولی k۵۶۲
هدف: پروتئین creb یک فاکتور مهم پایین دست بسیاری از مسیرهای علامتی به شمار می رود. با طراحی sirna کارامد برای ژن creb می توان مسیرهای علامتی بسیاری از داروها را در سلول های مختلف به ویژه سلول k562 بررسی نمود. در این تحقیق میزان مهار بیان ژن creb با به کارگیری دو sirna مختلف برای این ژن بررسی شد. مواد و روش ها: طراحی sirna براساس معیار reynolds انجام گرفت. سلول های k562 با روش لیپوفکشن با sirna ...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
مجله دانشگاه علوم پزشکی اراکجلد ۱۴، شماره ۶، صفحات ۱۰۴-۱۱۶
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023